Tradicionalmente, las baterías de plomo-ácido han podido "autoequilibrarse" utilizando una combinación de puntos de ajuste de carga de absorción apropiados con carga de mantenimiento de ecualización periódica. Esta característica de las baterías de plomo-ácido es posible gracias a una reacción de electrólisis secundaria (que produce hidrógeno) dentro del electrolito de las baterías. El gas hidrógeno producido se ventila (en el caso de baterías líquidas) o se recombina en el electrolito (en el caso de baterías OPzV Gel y AGM), expulsando energía. Esta energía permite efectivamente que todas las baterías conectadas en serie se "equilibren" o lleguen al mismo estado de carga (SOC) o "plenitud".
Este equilibrio es necesario debido a pequeños cambios en las baterías debido a la fabricación, la naturaleza dinámica de las baterías de plomo-ácido, el gradiente de temperatura o corriente dentro de los paquetes, el desgaste inconsistente o muchas otras razones. Sin los ajustes de voltaje de absorción y ecualización adecuados (la ecualización no debe usarse con baterías LFP), los paquetes se desequilibrarán. A medida que las células "se alejan" o comienzan a divergir en SOC, corren el riesgo de sufrir una carga insuficiente sistémica, lo que puede provocar un desgaste acelerado y fallos. Las baterías de plomo-ácido son relativamente resistentes a este maltrato, y es menos probable que se produzcan riesgos de seguridad, como fallos rápidos de la batería, cortocircuitos internos, etc., que los productos químicos más nuevos, incluidos los productos químicos de iones de litio.
Con el desarrollo de diversas químicas de baterías de iones de litio, como el fosfato de hierro y litio (LFP), ya no hay material disponible en las baterías para consumirlo, reponerlo, recombinarlo, etc. Y las reacciones secundarias dentro de una batería de iones de litio, incluidas LFP, utiliza material activo dentro de la batería, que es irrecuperable y plantea riesgos de seguridad. Debido a que las baterías de iones de litio incorporan un BMS que protege las celdas de voltaje, corriente y temperatura inseguros, la batería no entrará en estas condiciones. Debido a estas paradas bruscas en el BMS, el rendimiento se verá afectado y la capacidad general efectiva del paquete se reducirá en correspondencia con el nivel de desequilibrio si no se hace nada. Si el desequilibrio continúa empeorando, la capacidad efectiva del paquete se acercará a cero. Sin embargo, esto se puede recuperar equilibrando las celdas a medida que se ciclan, de manera similar a como las baterías de plomo-ácido se dejan en absorción y se ecualizan periódicamente (la ecualización no debe usarse con baterías LFP).
Las baterías Rolls LFP utilizan "resistencias de purga" para disipar pequeñas cantidades de energía de las celdas cuando pasan un cierto umbral, cuando tienen un SOC alto y se cargan activamente, lo que mantiene las celdas de una batería determinada en el mismo SOC mientras se ciclan. teniendo en cuenta pequeñas variaciones entre ellos. Este método estándar de la industria se conoce como "equilibrio superior", donde las baterías tienen energía disipada en el punto más alto de su estado de carga. Debido a que las baterías de litio son menos dinámicas que las baterías de plomo-ácido, con tolerancias de fabricación muy estrictas, solo se debe disipar una pequeña cantidad de calor para mantener el equilibrio de las celdas en comparación con las reacciones de gasificación. Debido a que equilibrar baterías con SOC muy diferentes generaría calor sustancial, lo que requeriría costosas consideraciones de disipación, el equilibrio en el BMS interno de las baterías Rolls LFP no es suficiente para equilibrar celdas conectadas en serie que están conectadas a SOC muy diferentes (>5%). Una situación como esta puede ocurrir cuando se conectan baterías en serie por primera vez sin un ciclo previo de equilibrado en paralelo.